Η Greatcare, επαγγελματίας κατασκευαστής με 22 χρόνια τεχνογνωσίας στη βιομηχανία ιατροτεχνολογικών προϊόντων, προσφέρει υψηλής ποιότητας κιτ συνδυασμένης αναισθησίας σπονδυλικής στήλης και επισκληρίδιου. Αυτά τα κιτ κατασκευάζονται με αυστηρά πρότυπα ποιότητας, πιστοποιημένα κατά CE και ISO13485. Με εγκρίσεις, συμπεριλαμβανομένων των πιστοποιητικών δωρεάν πώλησης στην Κίνα και την Ευρώπη, παρέχουν μια αξιόπιστη και οικονομικά αποδοτική λύση για τις ανάγκες αναισθησίας.
Εισαγωγή Προϊόντος
Το κιτ επισκληριδίου αναισθησίας αποτελείται από επισκληρίδιο βελόνα, σπονδυλική βελόνα, επισκληρίδιο καθετήρα (γενικού τύπου ή ενισχυμένου τύπου), σύνδεσμο καθετήρα, οδηγό εισαγωγής, φίλτρο υγρού, σύριγγα χαμηλής αντίστασης. Χρησιμοποιείται για σπονδυλική και επισκληρίδιο παρακέντηση και έγχυση υγρών φαρμάκων στον επισκληρίδιο και τον υπαραχνοειδή χώρο κατά την επισκληρίδιο αναισθησία και τη ραχιαία αναισθησία.
Προδιαγραφές προϊόντος
| Οχι. | Λίστα εξαρτημάτων | Προσδιορισμός |
| 1 | Eqidural βελόνα (βελόνα tuohy) | 16/18G*80mm |
| 2 | Σπονδυλική βελόνα | 25G*110mm, μύτη μολυβιού |
| 3 | Ισοσκληρίδιος καθετήρας | Multiport με σημάδι 0,8/1,0mm, μήκος≥850mm |
| 4 | Επισκληρίδιο φίλτρο |
0,22/0,2μm, υδρόφοβη μεμβράνη, Luer lock |
| 5 | σύριγγα LOR |
Διατίθενται και οι δύο προδιαγραφές 5ml, 7ml και 10ml. |
| 6 | Προσαρμογέας καθετήρα |
/ |
| 7 | Επίδεσμος πληγών |
/ |
1. Αποστειρωμένη συσκευασία μιας χρήσης για την αποφυγή διασταυρούμενης μόλυνσης.
2. Πλήρης διαμόρφωση αξεσουάρ για μείωση του χρόνου προετοιμασίας στο χειρουργείο.
3. Σαφείς και ακριβείς σημάνσεις βάθους για εύκολη παρατήρηση του μήκους εισαγωγής του καθετήρα.
Οδηγίες χρήσης
● Επιθεωρήστε πρώτα την ακεραιότητα της συσκευασίας και, στη συνέχεια, αφαιρέστε το προϊόν από την αποστειρωμένη συσκευασία και επιθεωρήστε την ακεραιότητα του προϊόντος.
● Απολυμάνετε σωστά το σημείο της παρακέντησης πριν την τοπική αναισθησία.
● Μια συνηθισμένη μέθοδος είναι η εφαρμογή επισκληρίδιου παρακέντησης. Συνδέστε τη σύριγγα χαμηλής αντίστασης στο κάθισμα της επισκληρίδιου βελόνας και χρησιμοποιήστε δοκιμασία αρνητικής πίεσης για να εντοπίσετε εάν η επισκληρίδιος βελόνα εισέρχεται ή όχι στον επισκληρίδιο χώρο. Η λεπίδα Stylet θα πρέπει να αφαιρείται πριν από την επαφή με το ligamentum flavum. Ο χειριστής μπορεί να τοποθετήσει τη βελόνα μέσα από τα σημάδια της βελόνας. ligamentum flavum. Ο χειριστής μπορεί να τοποθετήσει τη βελόνα μέσα από τα σημάδια της βελόνας.
● Εισαγάγετε προσεκτικά τη σπονδυλική βελόνα μέσα από την επισκληρίδιο βελόνα μέχρι να συναντήσετε αντίσταση στο άκρο της βελόνας. Εισαγάγετε προσεκτικά τη σπονδυλική βελόνα στον υπαραχνοειδή χώρο και παρατηρήστε εάν υπάρχει ροή εγκεφαλονωτιαίου υγρού προς τα έξω για να προσδιορίσετε εάν η σπονδυλική βελόνα έχει εισέλθει ή όχι στον υπαραχνοειδή χώρο.
● Για επιτυχή παρακέντηση, διορθώστε το σημείο της παρακέντησης και συνδέστε τη σπονδυλική βελόνα σε σύριγγα χαμηλής αντίστασης. Πριν από την ένεση, το στυλεό θα πρέπει να αποσυρθεί και να παρατηρηθεί εάν υπάρχει ροή εγκεφαλονωτιαίου υγρού προς τα έξω. Εάν παρατηρηθεί εκροή εγκεφαλονωτιαίου υγρού, αποδεικνύει ότι η βελόνα έχει φτάσει στον υπαραχνοειδή χώρο.
● Η σύριγγα (που περιέχει αναισθητικό υγρό) συνδέεται με το άκρο εισόδου του φίλτρου υγρού και το άκρο εξόδου του φίλτρου υγρού συνδέεται με την πλήμνη της βελόνας της σπονδυλικής βελόνας. Το υγρό αναισθητικό εγχέεται σύμφωνα με τον ρυθμό διάχυσης του υγρού φαρμάκου και ο ασθενής παρακολουθείται και παρακολουθείται σύμφωνα με τις απαιτήσεις της ραχιαία αναισθησίας.
● Η σπονδυλική βελόνα πρέπει να αφαιρείται όταν ολοκληρωθεί η ένεση.
● Το άκρο του επισκληρίδιου καθετήρα (γενικού τύπου ή ενισχυμένου τύπου) διεισδύει στον αυλό της επισκληρίδιου βελόνας μέσω του οδηγού εισαγωγής, εισέρχεται στον επισκληρίδιο χώρο 30-50 mm και στη συνέχεια αποσύρει αργά την επισκληρίδιο βελόνα.
● Το άκρο εισόδου του επισκληρίδιου καθετήρα (γενικού τύπου ή ενισχυμένου τύπου) συνδέεται με τον σύνδεσμο του καθετήρα, ο σύνδεσμος του καθετήρα συνδέεται στο άκρο εξόδου του φίλτρου υγρού και το φίλτρο υγρού συνδέεται με μια σύριγγα που περιέχει το υγρό αναισθητικό και το φάρμακο χορηγείται όπως απαιτείται από την επέμβαση.
● Γενικά, ο επισκληρίδιος καθετήρας (γενικού τύπου ή ενισχυμένου τύπου) μπορεί να αποσυρθεί μετά την ολοκλήρωση της επέμβασης. Εάν χρειάζεται μετεγχειρητική αναλγησία, μπορεί να συνδεθεί με αναλγητικές συσκευές και ο επισκληρίδιος καθετήρας (γενικού τύπου ή ενισχυμένου τύπου) μπορεί να αποσυρθεί μετά την ολοκλήρωση της αναλγησίας.
FAQ
Ε: Ποιος είναι ο χρόνος παράδοσης εάν κάνω την παραγγελία μου;
Α: Ο χρόνος παράδοσης είναι περίπου 45 ημέρες, εάν έχετε ειδικές απαιτήσεις, παρακαλούμε επικοινωνήστε μαζί μας, θα κάνουμε το καλύτερο δυνατό για να σας συναντήσουμε.
Ε: Μπορείτε να παράσχετε τη σχετική τεκμηρίωση;
Α: Ναι, μπορούμε να παρέχουμε την περισσότερη τεκμηρίωση, συμπεριλαμβανομένων των CE, ISO13485, FSC, FDA όπου απαιτείται.
Ε: Μπορώ να πάρω δείγματα πριν από την παραγγελία μου;
Α: Δωρεάν δείγματα είναι διαθέσιμα.
